總局**關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知
食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局,中國食品藥品檢定研究院:
為加強上市后醫(yī)療器械監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序,及時發(fā)現(xiàn)和控制風險,各級食品藥品監(jiān)管部門按照總局要求,組織開展了醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽驗工作(下簡稱抽驗工作),取得了一定成績,但仍存在一些問題,如:對抽驗工作重視程度不足、組織協(xié)調性不強、抽驗品種重點不夠突出、針對性不強、樣本抽取不充分、抽樣檢驗復檢等環(huán)節(jié)規(guī)范性不足、風險評估和處置力度不足、信息上報不及時等問題。為進一步加強醫(yī)療器械抽驗管理,發(fā)揮抽驗工作在監(jiān)管工作中的作用,現(xiàn)就有關要求通知如下:
一、強化抽驗工作責任意識
各省級食品藥品監(jiān)管部門要進一步提高對醫(yī)療器械監(jiān)管工作的認識,認真落實總局“四有兩責”要求,切實加強組織領導,提高工作責任意識,加強對醫(yī)療器械抽驗工作的機構設置、人員配備和**支持,規(guī)范抽樣檢驗行為,強化抽驗結果的分析運用,推進核查處置工作,確保國家和省級醫(yī)療器械抽驗工作有序推進。
二、進一步加強省級抽驗工作
各省級食品藥品監(jiān)管部門在執(zhí)行國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗計劃的同時,應按照目標一致、互為補充、避免重復的原則,科學制定省級醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗計劃。省級醫(yī)療器械抽驗品種選擇應當主要考慮《國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》中未列入當年度國家抽驗品種的產(chǎn)品、《省級重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》品種以及列入上一年抽驗計劃但實際未抽到樣品的產(chǎn)品。同時,對上一年抽驗不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品組織開展**抽驗。
三、規(guī)范對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品的處置工作
對抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,相關食品藥品監(jiān)管部門應當依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(**令第650號)第六十六條進行處理,并監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照第五十二條開展相關工作。對抽驗中多次不符合標準規(guī)定或**抽驗仍不符合標準規(guī)定等情節(jié)嚴重的,應當依法從嚴查處,立即采取停產(chǎn)整改,責令召回產(chǎn)品等措施。
同時,相關食品藥品監(jiān)管部門應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)開展體系檢查,如發(fā)現(xiàn)可能影響其他產(chǎn)品質量問題,應立即責令生產(chǎn)企業(yè)全面停產(chǎn)停業(yè)整改。對于原因未查明、整改未到位的,一律不得恢復生產(chǎn)。涉嫌犯罪的,應當及時移交**機關。
四、督促企業(yè)履行產(chǎn)品召回責任
各省級食品藥品監(jiān)管部門應加強對處置不符合標準規(guī)定產(chǎn)品有關法規(guī)的宣傳,并監(jiān)督企業(yè)執(zhí)行。相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門應對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督,應予召回而未組織召回的應責令召回,召回級別與風險情況不相符的,責令修正召回級別;如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。其他各級食品藥品監(jiān)管部門要積極配合,監(jiān)督本行政區(qū)域內經(jīng)營企業(yè)、使用單位協(xié)助做好產(chǎn)品控制和召回工作。
省級食品藥品監(jiān)管部門應當將相關查處結果、產(chǎn)品召回信息等及時上傳至“國家醫(yī)療器械抽驗信息系統(tǒng)”。
五、進一步推進檢驗信息上報和公開工作
省級食品藥品監(jiān)管部門要高度重視抽驗和處置信息的上報工作,做到專人負責,信息上報及時、準確。此外,省級食品藥品監(jiān)管部門要及時向社會公布國家醫(yī)療器械質量公告中對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品的處置結果以及省級醫(yī)療器械抽驗和處置結果。
六、強化對抽驗結果的綜合分析和運用
各級食品藥品監(jiān)管部門要加強對監(jiān)督抽驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析的組織工作,強化檢驗結果的橫向對比與縱向分析,及時發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性、區(qū)域性的監(jiān)管風險,掌握產(chǎn)品質量安全趨勢。各省級食品藥品監(jiān)管部門要不斷加大對抽驗結果的分析和運用,做好省級抽驗產(chǎn)品質量評估工作。對抽驗中發(fā)現(xiàn)的可能影響產(chǎn)品質量安全性、可靠性、有效性的風險因素,進行識別、分析和評價,制定并落實風險防控措施。
七、強化抽驗工作規(guī)范管理
各省級食品藥品監(jiān)管部門要加強對抽樣和檢驗工作的規(guī)范管理,要指派專人負責,在收到檢驗報告書之日起5個工作日內送達標示生產(chǎn)企業(yè)或被抽樣企業(yè)和單位,及時將相關工作情況錄入抽驗系統(tǒng),確保抽驗工作的質量與效率。各省級食品藥品監(jiān)管部門要加強對相關醫(yī)療器械檢驗機構內部工作流程的管理,嚴格按照檢驗方案開展監(jiān)督抽驗。
中國食品藥品檢定研究院要加強對國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗中不符合標準產(chǎn)品復檢合格情況的收集和分析。對檢驗機構出具虛假檢驗報告的,總局將依法處理。
食品藥品監(jiān)管總局將組織對各省級食品藥品監(jiān)管部門承擔國家醫(yī)療器械抽驗工作以及組織開展省級醫(yī)療器械抽驗工作的督查和考核。各省級食品藥品監(jiān)管部門要對所組織開展或承擔的抽驗工作進行督查和自查,確保各項工作按計劃順利推進。此外,省級及以上食品藥品監(jiān)管部門要對承擔抽驗工作的檢驗機構加強管理,對于檢驗機構在檢測過程中違反《國家醫(yī)療器械抽查檢驗工作程序》和《醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定》,并直接影響檢測結果的,一律予以通報批評,并在一年內不再委托監(jiān)督抽驗任務。
食品藥品監(jiān)管總局**
2016年2月2日